(责任编辑：综合兴趣)
爱立信专家梳理6G标准化时间线：2027年3月启动Release 21规范编写，2030年首批商用系统面市
印尼与清华大学合作研发全球首款mRNA四价登革热疫苗原型发布
刚果（金）本迪布焦型埃博拉疫情仍处“非常活跃”阶段累计确诊1792例死亡625例
干细胞移植迎来革命性突破，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗
哈工大团队发现新型免疫调控微肽，为肿瘤免疫治疗提供新策略大摩预估AMD Venice 2027年放量至675万颗超车NVIDIA Vera，台积电成最大赢家
摩根士丹利最新报告指出，AMD下一代EPYC平台Venice可望2027年放量至675万颗，超越NVIDIA Vera CPU预估的575万颗，显示AI与服务器市场的CPU竞争快速升温。报告指出，Ve
...[详细]FDA批准Vertex基因编辑疗法Casgevy扩展至2岁及以上儿童，成为首款适用于2岁以上儿童的CRISPR基因疗法，2027年或惠及更多年幼遗传性血液病患者
美国食品药品监督管理局于7月1日宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals的CRISPR基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁以上罹患镰状细胞疾病或输血依赖性β地中海贫血
...[详细]FDA扩大批准首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy至2岁及以上儿童
美国时间7月1日，FDA宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗2岁及以上患有镰状细胞疾病或输血依赖性β地中海贫血的儿童。此前该疗法仅获批
...[详细]印尼与清华大学合作研发全球首款mRNA四价登革热疫苗原型在雅加达正式发布
7月8日，基于mRNA技术的四价登革热疫苗原型发布会在雅加达印尼卫生部大楼举行。此前广泛应用于抗击新冠病毒的mRNA技术首次被应用于登革热病毒防治。该疫苗采用印尼本土登革热病毒毒株的遗传物质研发，由印
...[详细]《蜘蛛侠：超越新宇宙》定档2027年6月18日制作人确认档期稳定并承诺新画面即将公开
索尼动画《蜘蛛宇宙》三部曲最终章《蜘蛛侠：超越新宇宙》经历多次延期后，最终锁定2027年6月18日北美上映。该片原本预计于2024年3月上映，后因好莱坞编剧与演员罢工及制作进度等因素多次延期，直到20
...[详细]干细胞移植迎来革命性突破，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗
发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，即用“分子伪装”代替化疗。传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度化疗或放疗以清空骨髓，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，
...[详细]表观遗传编辑开辟下一代基因治疗新路径，多家企业竞相推进临床试验
据英国《自然》杂志报道，从美国多家初创企业竞相推进临床试验，到中国企业加快布局相关技术平台和产品研发，围绕表观遗传编辑的新兴技术赛道正加速形成，并成为下一代基因治疗的重要发展方向。与传统CRISPR基
...[详细]IDC预测到2027年AI将深度重塑全球医疗健康行业中国医疗行业将节省400亿美元
国际数据公司发布的预测报告显示，到2027年人工智能将深度重塑全球医疗健康行业。通过应用智能自动化技术优化临床、运营和管理工作流程，中国医疗行业将节省高达400亿美元的费用。到2027年，40%的医疗
...[详细]表观遗传编辑开辟下一代基因治疗新路径，人体试验首次展现临床潜力
据《自然》杂志报道，围绕表观遗传编辑的新兴技术赛道正加速形成，并成为下一代基因治疗的重要发展方向。今年6月底，美国生物技术公司Epicrispr公布了全球首批人体临床试验数据：接受一次治疗6个月后，首
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日前，国家药监局发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告征求意见稿）》，将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道。此前，创新药临床试验审评审批的常规时限是60个
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